在生物医药洁净室及其他洁净职业的洁净空间灭菌过程中，传统办法往往存在耗时较长、验证难度较大，并具有必定的破坏性。

  针对这些传统消毒灭菌方法带来的坏处，本文将评论一种新式的VHP空间消毒灭菌模块与空调管道体系相结合，运用于生物制药洁净室。这一立异的灭菌方法不只展现了VHP怎么经过空调管道体系完成空间灭菌，一起也为其他相似洁净空间的灭菌供给了可学习的经历。

  VHP（Vaporized Hydrogen Peroxide）即汽化过氧化氢，首要原理是生成游离的氢氧基，用于进攻细胞成分，包含脂类，蛋白质和 DNA，成了许多生物制药企业伸手拥抱的全新消毒挑选。

  比照其他比如甲醛、臭氧消毒等方法，VHP消毒方法不管从消毒的作用、消毒后的残留物、消毒时刻、适用场合以及在实践消毒过程中对作业人员的伤害性，都有其清楚明了的优势。

  现在VHP消毒灭菌法已被各国药典、药品出产质量管理标准(GMP)、消毒灭菌技术标准所引荐，工艺现已很老练，重复性好，有专门的化学指示剂和生物指示剂验证过氧化氢气体散布均匀状况和无菌确保水平。

  润联生命多年来与业界多家有名的公司协作，在为不一样的需求场景供给有用处理计划的一起，不断总结职业消毒作业痛点，立异性地推出灵敏的消毒计划

  欧菲姆OXY-VHP模块可运用于压缩空气管道、空调管道、空间灭菌器，无需特别改造，可完成一键式智能化集成化灭菌体系，可支撑装置前试用。

  润联供给专业定制化的VHP模块，可灵敏集成装置到无菌隔离器、无菌传递舱、管道消毒器、循环体系灭菌器、冷灌装过氧化氢发生器及特别运用灭菌器等场景有用运用。

  比较传统的VHP有腐蚀性高，不易运用，简单严峻结晶等坏处，欧菲姆OXY-VHP模块技术上突破性的立异，使其具有极佳的分散性，用极低的单位消毒用量便能处理环境污染问题的一起，消毒作业运转全程能够不受室内环境湿度的影响，而且消毒作业完毕后不会发生严峻结晶，使消毒作业关于车间全体运转功率的损耗大幅度下降，让各个职业在无菌环境的消毒方法挑选层面上能够拥抱更佳的或许。

  欧菲姆DH01监测仪可协助制药企业监测无菌查看隔离器、传递舱、隔离舱等灭菌作用，让制药企业在GMP新政下自若应对SFDA药品飞翔查看。